在基底材料上锚定金属单原子可以实现近100%的原子利用率，大幅提升催化活性和选择性。但是，传统单原子催化剂的构筑往往是基于金属原子与基底的非金属原子的强配位键合，这大大限制了对于金属单原子位点的电子结构的调控。本工作利用不饱和配位的非晶Ni(OH)₂基底上裸露的Ni位点锚定Pt单原子，构筑了Pt-Ni成键的单原子催化剂而不是传统的Pt-O成键，从而增强了Pt位点对于活化氢原子的吸附能力。非晶Ni(OH)₂基底可以有效促进碱性电解液中O-H键断裂，并通过氢溢流过程将氢原子转移到带负电的单原子Pt位点，进而实现了超低Pt负载量（~ 0.07 wt %）下64 mV的低过电位。这项工作深入的调控单原子催化剂的微观结构，并且实现了可控调节的单原子催化剂的电子态。

 本研究利用非晶Ni(OH)₂为基底，成功构筑了Pt-Ni成键的单原子Pt催化剂，而非传统的Pt-O成键的单原子催化剂。深度调制了Pt单原子的电子态，实现了带负电荷的Pt^δ−。Pt-Ni成键的Pt单原子催化剂增强了催化剂的产氢性能。

Yue Liu, Gui Liu, Xiangyu Chen, Chuang Xue, Mingke Sun, Yifei Liu, Jianxin Kang*, Xiujuan Sun* and Lin Guo*. Achieving negatively charged Pt single atoms on amorphous Ni(OH)₂ nanosheets with promoted hydrogen absorption in hydrogen evolution. Nano-Micro Letters, 2024, 16(1): 202.

https://doi.org/10.1007/s40820-024-01420-6